Différentiation cytogénétique et systématique des marmottes (Marmota, Sciuridae). Marmots cytogenetic differentiation and systematic (Marmota, Sciuridae).

Résumé

Le problème de l'origine et de l'évolution du genre Marmota est toujours ouvert malgrè les efforts de nombreux chercheurs. Dans l'ensemble, la structure spécifique des marmottes eurasiennes est discutée. Dans le Paléarctique, on distingue selon les auteurs de 1 (Rausch & Rausch 1965) à 8 (Ognev 1947, Gromov et al. 1965, Bibikov 1989, Hoffmann et al.1992) espèces de marmottes. Ce problème fut évoqué apparemment par la difficulté à appliquer les critères d'espèces aux formes allopatriques et aussi cela fut induit par l'absence de distinction morphologique nette de certaines espèces et par la présence de traits de forme généralisés qui témoignent du caractère récent de leur formation. Le caryotype de toutes les espèces de marmottes a été analysé dans les années 60 (Lyapunova & Vorontsov 1969). A l'exception de M. camtschatica (2n=40, NFa=62) (Lyapunova et al. 1992, les marmottes paléarctiques montrent une homogénéitée caryologique (2n=38 , NFa=64-66). Cependant, nous ne pouvons exclure des réorganisations chromosomiques structurelles sans qu'il y ait eu de changement dans leur nombre. Pour l'étude de la structure fine des chromosomes, on a utilisé le banding différentiel des chromosomes. Nous avons reçu les bandings différentiels de 6 espèces de marmottes provenant de 9 localités du Paléarctique. Nous avons à notre disposition : Marmota bobac 4 spécimens d'Ukraine, M. b. shaganensis 1 du Kazakhstan , M. camtschatica camtschatica 4 spécimens du Kamtchatka, M. c. bungei 1 de Yakoutie, M. c. doppelmayeri 1 de Transbaïkalie, M. caudata aurea 2 spécimens de Kirghizie, M. baibacina kastschenko 1 spécimen de Novosibirsk , M. menzbieri menzbieri 1 spécimen de Kirghizie (Chatkal, M. sibirica sibirica 2 spécimens de Transbaïkalie. Le banding G et N des chromosomes de toutes les espèces a été reçu pour la première fois. Les résultats sont en cours d'analyse. The problem of the origin and evolution of genus Marmota remains debatable up to now in spite of intent attention of many researchers. On the whole the species structure of Eurasian marmots is discussed. In palearctic some authors distinguish from 1 (Rausch & rausch 1965) to 8 species (Ognev 1947, Gromov et al. 1965, Bibikov 1989, Hoffmann et al. 1992). That was evoked, apparently, by the difficult to apply the species criteria to allopatric forms and also this was evoked by not distinct morphological differences of some species and by the presence of traits of generalized forms, that witnesses about their recent formation. All marmots species were karyotyped in the sixties of this century (Lyapunova & Vorontsov 1969). A caryologitical homogeneity of Palearctic marmots was revealed (2n=38 , NFa=64-66, except M. camtschatica (2n=40, NFa=62) (Lyapunova et al. 1992). However we can not exclude structural chromosomal reorganisations without change their numbers. For study of thin chromosomal structure the differential banding of chromosomes was used. Continuation before made, differential banding of 6 nominal marmots species from 9 localities of Palearctic were received by us. In the disposal we had : M. bobac 4 specimens from Ukraine, M. b. schaganensis 1- from Kazakhstan, M. camtschatica camtschatica 4 specimens from Kamtchatka, M. c. bungei 1 from Yakutia, M. c. doppelmayeri 1 from Transbaykalia, M. caudata aurea 2 specimens from Kirgizia, M. baibacina kastschenko 1 specimen from Novosibirsk region, M. menzbieri menzbieri 1 specimen from Kirgizia, Chatkal range, M. sibirica sibirica 2 specimens from Transbaycalia. G- and N-banding of all species chromosomes were received for the first time. The results are on stage of processing.