Polymorphisme intraspécifique dans le genre Marmota. Intraspecific polymorphim in genus Marmota.

Résumé

Au sens général, le polymorphisme est l'existence de 2 formes ou plus nettement distinctes. Il peut être stabilisé ou passagé ou environnemental, géographique ou intra-populationnel (Gershenson 1946, Ford 1964, 1965, Herteinsson 1989). Cependant, le polymorphisme apparaît toujours adaptatif. De toutes les variations de couleur de pelage connues chez les mammifères, le mélanisme semble être le plus commun des polymorphismes visibles dans la nature. Traditionnellement dans l'explication du mélanisme, l'accent a é té mis sur les effets cryptiques (Cott 1940, Blair 1954). Cependant, le type sauvage de coloration du pelage a déjàun tel effet et le mélanisme provoque souvent un contraste avec le fond. Néanmoins, àla fois les formes de couleur sauvage et noir se rencontrent (Kapitonov 1978, Hoffmann, Koeppl & Nader 1979, Young & Sims 1979, Arnold & Psenner 1988 etc...). Il y a de fortes variations dans la fréquence de distribution des deux formes, la proportion d'individus mélaniques variant de moins de 1% à25% de l'ensemble des individus de la population (Armitage 1961, Dudkin 1933). Les marmottes sont des écureuils terrestres diurnes àdistribution circumboréale (Bibikov 1989), c'est pourquoi il serait logique de prétendre, lorsque l'on considère l'ensemble du domaine géographique du genre Marmota, qu'il y a de grandes variations géographiques intraspécifiques de la coloration du pelage. Selon les données de la littérature, cette hypothèse n'a pas été confirmée (Hoffmann et al. 1979, etc.). Par opposition aux marmottes, les écureuils (Sciurus) montrent différents cas de polymorphisme (Voipio & Hissa 1970, Innes & Lavigne 1979, Kryzhanovskyi données non publiées). Vraisemblablement, le fait que les marmottes vivent en terriers, où les conditions thermiques sont stabilisées et où elles passent les 9/10 de leur vie a une importance particulière. De plus, les marmottes peuvent éviter l'influence négative des températures externes grâce àdes particularités comportementales (Turk & Arnold 1988). Comme les marmottes, d'autres rongeurs souterrains comme Citellus et Eutamias ne présentent pas de grandes variétés de formes (Kirikov 1934, Gromov et al. 1965, Tiunov 1979). En général, l'humidité, les hautes latitudes, les altitudes élevées, les dérives génétiques, l'influence anthropique ont tendance àêtre reliées positivement àla présence des supériorités thermogénétiques dans certains environnements, sinon la sélection aurait favorisé des couleurs cryptiques (type sauvage). Dans chaque cas de polymorphisme, il est nécessaire de connaître exactement : la localité où le polymorphisme est apparu, la description des caractères de géographie physique de cette localité, si les différentes formes ont des différences morphophysiologiques et comment le mélanisme est déterminé génétiquement. In general sense polymorphism is the existence of two or more sharply distinguished forms. It may be balanced and transient, genetic and environmental, geographical and intrapopulational (Gershenson 1946, Ford 1964, 1965, Herteinsson 1989). However, polymorphism appears to be always adaptative. Of all pelage color variants known among mammals, melanism seems to be most common of visible polymorphism in the wild. Tradionnally the focus in explaining melanism has been on cryptic effects (Cott 1940, Blair 1954). However, wild type of marmot pelage color already have such effect and melanistic come in contrast to the background. Nevertherless, both the wild and the black colour morphs of marmot occur (Kapitonov 1978, Hoffmann, Koeppl & Nader 1979, Young & Sims 1979, Arnold & Psenner 1988 etc...). There is considerable variation in the distribution frequency of the two morphs, the portion of melanistic individuals vary from less 1% to 25% of all individuals in populations (Armitage 1961, Dudkin 1933). Marmots are diurnal ground-dwelling squirrels that have circumboreal distribution (Bibikov 1989), t